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| 新冠疫情下药品专利强制许可的困境及对策 摘 要 新型冠状病毒肺炎疫情在全球范围内迅猛爆发，引起世界性的公共健康危机。通过多方研究发现，瑞德西韦是目前最有潜力成为治疗新冠病毒肺炎的特效药，但由于受药品专利权的保护，这些特效药都会价格高昂且可及性低。我国作为人口众多的发展中国家，药品研发能力不足和资金投入少，那么适用极具强制力的药品专利强制许可制度来维护公共健康、解决新冠疫情下的药品可及性问题成为迅速遏制疫情的可行之道。目前我国已初步建立起强制许可制度，但因我国专利事业起步较晚，且法律条款的制定并没有结合我国具体国情而是直接援引国际条约的内容，加之该制度的内容不完善及缺乏良好的外部实施环境等种种因素，导致我国药品专利的强制许可制度一直处于 “零实施”的困境。在凶猛的疫情面前，我国有必要抓住契机，借鉴国外实施该制度的优秀经验，通过完善强制许可制度、优化实施环境等措施，及时打破“零实施”的困境，缓解我国药价高和提高国人药品可及性，保障我国公民的公共健康权。 关键词：新冠疫情；药品专利；强制许可 目 录 摘 要 I Abstract II 引言 1 一、我国药品专利强制许可的制度发展与现状 1 （一） 我国药品专利强制许可的制度发展 1 （二） 我国药品专利强制许可的现状 3 （三） 新冠疫情下我国药品专利强制许可的正当性 4 二、 新冠疫情下我国药品专利强制许可的困境和法律障碍 4 （一）药品专利强制许可制度的立法内容较分散 5 （二）药品专利强制许可制度的具体规定不明确 5 （三）药品专利强制许可制度的程序繁琐 6 （四）药品专利强制许可制度的补偿标准模糊 6 （五）药品专利强制许可制度的实施环境存在问题 6 三、 国际上药品专利强制许可实施现状及经验借鉴 7 （一）国外药品专利强制许可的实施现状及借鉴 7 （二）新冠疫情下国外实施药品专利强制许可的经验借鉴 8 四、新冠疫情下我国药品专利强制许可困境的应对策略 9 （一）完善药品专利强制许可的立法体系 9 （二） 完善药品专利强制许可制度的相关规定 10 （三） 简化药品专利强制许可制度的程序 11 （四） 确定药品专利强制许可制度的补偿标准 11 （五） 优化药品专利强制许可制度的实施环境 12 参考文献 13 致 谢 14 |
