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| 鸡传染性法氏囊病毒的VP2基因原核表达 摘要：本试验是对鸡传染性法氏囊病毒( IBDV ) 强毒致弱毒株G t株VP2基因进行研究，构建其原核表达载体，并在大肠埃希菌中进行高效表达。 以采用PCR方法，从鸡传染性法氏囊病毒VP2基因组 RNA中扩增出 1373bp 的基因片段，将该片段克隆于原核表达载体pET28a，构建重组表达载体pET28a-VP2，将阳性重组表达质粒转化 E. coli BL21(DE3)菌经 IPTG 诱导， SDS-PAGE 检测，表明在大肠杆菌中成功表达了鸡传染性法氏囊病毒VP2蛋白。 关键词：传染性法氏囊病毒；VP2；原核表达 |
