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| 红根草药用成分研究 摘 要 目的: 本实验对红根草有效成分的提取工艺、分离方法的完善及有效成分进行了详尽的研究。方法：红根草全草干粉11.63Kg， 95%乙醇室温浸泡提取，提取液经减压浓缩至浸膏后溶解进行柱层析。实验中采用硅胶薄层板点样跟踪，紫外可见分光光度仪观察，并根据含量确定提取部分。样品经过硅胶、 Sephadex LH-20、 MCI gel CHP20 P、 ODS等色谱法反复层析， 然后进一步利用半制备中低压液相制备等分离手段，反复对进行分离纯化，根据波谱分析(1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC) 及高分辨质谱（HR-ESI-MS）进行结构鉴定。结果：红根草用95%乙醇提取，提取物第一次经大孔树脂柱层析后被划分为4个部分( fr1至 fr4)，然后将 fr1至 fr3合并为 Fr1进一步经过 MCI gel CHP20 P柱层析，又分为11个部分( Fr1-1至 Fr1-11)。结论：通过HPLC分析，化合物纯度高。根据波谱分析(1H-NMR 、13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC、HMBC)和高分辨质谱（HR-ESI-MS）以及文献数据对比分别鉴定为邻苯二甲酸二丁酯、3β,27-dihydroxy-urs-12-ene、2, 2’ -氧代双 (1, 4-二叔丁苯)（2, 2′-oxybis（1, 4-di-tert-butylbenzene））。 关键词：红根草；3β,27-dihydroxy-urs-12-ene；2, 2’ -氧代双 (1, 4-二叔丁苯)（2, 2′-oxybis（1, 4-di-tert-butylbenzene））；邻苯二甲酸二丁酯 目录 摘 要 1 ABSTRACT 1 1.综述 3 2.材料方法 5 2.1仪器与试剂 5 2.2提取与分离 5 3.结果 7 4.结论 11 5.讨 论 12 参 考 文 献 12 致谢 14 |
