新型抗血小板聚集药物的虚拟筛选研究 摘 要:血小板聚集是血栓形成的重要原因之一,P2Y12 受体拮抗剂是一类重要的抗血小板药物,也是近年来研究的热点。本文以P2Y12的晶体结构(PDB:4pxz)为靶标,首先采用iGemdock软件对MDPI数据库的10655个小分子进行分子对接的虚拟筛选,对其中筛选出结合较好的2000个化合物,采用AutoDock软件进一步精细虚拟筛选,对结合能较好的前50个化合物进行药代动力学理论分析,找到了有可能具有潜在活性的16个化合物。 关键词:血小板凝结;P2Y12;虚拟筛选;分子对接 |
新型抗血小板聚集药物的虚拟筛选研究
更新时间:2019-10-22
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